ALS – amyotrophicus lateral sclerosis
Az oxidatív stressz a mitokondriális diszfunkció és a neuro-gyulladás fontos szerepet játszik az amyotrophicus lateral sclerosis (ALS) patofiziológiájában. A betegség felnőttkorban az élet 20-tól a 70-ik évtizedében bármikor, bárkinél kialakulhat, a felső és alsó motoros neuronok degenerációját és elvesztését okozva. Ha a légzésért felelős izmokat befolyásolja végzetes légzőszervi elégtelenség alakul ki.
Az amyotrophicus lateral sclerosis (ALS) más néven motorneuron betegség (MND) vagy Lou Gehrig-kór olyan állapot, amely az önkéntes izmokat irányító idegsejtek halálát okozza. Az ALS-t a merev izmok, az izomrángás és a rosszabbodó gyengeség jellemzi az izmok méretének csökkenése miatt. A korai tünetek mint fáradtság, izomgörcs és izom atrófiája a diagnózis felállítása előtt már 2-3 évvel korábban jelentkeznek.
Ezek a motoros neuronok kezdeményezik és létfontosságú kommunikációs kapcsolatokat biztosítanak az agy és az önkéntes izmok között. A betegség kialakulásával ezek az idegsejtek leállítják a jelek továbbítását az izmokra, gyengítik, merevítik és leépítik, végül az agy elveszíti az önkéntes mozgások kezdeményezésére és irányítására irányuló képességét.
A motoros neuronok degenerációja mellett az ALS káros energiametabolizmussal is összefügg, amely patofiziológiai szempontból kapcsolódik a mitokondriális diszfunkcióhoz és a glutamát excitotoxicitáshoz.
ALS-t kiváltó okok
Az ok az esetek 90–95% -ában nem ismert, viszont környezet tényezők szerepet játszanak a kialakulásában. Az esetek fennmaradó 5–10% -ban valamelyik szüleőtől örökölt. Ezeknek a genetikai eseteknek a felét néhány specifikus gén okozza. Az alapjául szolgáló mechanizmus mind a felső, mind az alsó motoros neuronok károsodásával jár.
Az ALS lehetséges kiváltó okai az agy csökkent véráramlása, ebből eredő oxigénhiány, a specifikus agyi vegyi anyagok szerotonin, dopamin és adrenalin hiánya és az agyhullám egyensúlyhiánya.
A környezeti tényezők, mint például a stressz, a méreganyagok, az életmód, az immunizációk, a baktériumok, a protozoák és más tényezők befolyásolják, kiváltják és / vagy súlyosbítják az ALS-t.
Ezen okok miatt az agysejtek túl kevés vagy túl nagy mennyiségben kezdenek termelni vegyi anyagokat. Az ALS-ben szenvedő embereknél általában magas a glutamát neurotranszmitterek szintje. Az egyensúlyhiányt tovább súlyosbítják az étrend tápanyaghiányai, különösen a kulcsfontosságú vitaminok, ásványi anyagok, antioxidánsok és aminosavak miatt.
Egészségesebb ételek választása
Kerülje a mesterséges édesítőszereket
Kerülje a magas fruktóztartalmú kukoricaszirupot
Váltson bioélelmiszerekre
Fogyasszon erjesztett ételeket
Kiegészítésként Bio Superfood (koncentrátum formában)
SOD – Szuperoxid dizmutáz
Koenzim Q10
Individualizált terápiás étrend a gyógyuláshoz
Ketogén étrend
Gluténmentes étrend
Paleo dieta
Specializált étrend (azaz GAPS és AIP)
Holisztikus szemlélet
Az ALS betegség progresszív, és jelenleg nincs rá gyógymód, vagy nincs hatékony kezelés a megállítására vagy megfordítására.
Több évtized alatt egy páciensnek kísérhettük az útját, néhány HBO terápia alkalmával. Ez idő alatt az életminőség javulása nagy fokú volt. Azt nem tudhatjuk, ha folyamatos kezelést kapott volna az egyéb alternatív természetes terápiák mellett, – gyógynövények, SOD, táplálkozásterápia, mozgásterápia, légzésterápia, milyen eredményt lehetett volna elérni.
Rengeteg fontos információ várja itt. hiperbár oxigénterápia
